10 детей, вероятность рождения которых равна 1%
- Комментариев 0
- 17-05-2019, 14:19
- 10 детей, вероятность рождения которых равна 1%
Мы с рождения слышим, что каждый человек уникален. Особенно часто звучит эта фраза в отношении малышей. С точки зрения психологии, она справедлива, однако в целом все мы - обычные люди, что абсолютно нормально.
Сегодня вы узнаете о 10 совершенно уникальных детях, которые разительно выделяются среди остальных и действительно встречаются раз на миллион.
Каменная девочка
Люсиана Вулкан с рождения страдает редким заболеванием, постепенно превращающим ее в живую статую. В 2,5 года девочке был поставлен диагноз прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ПОФ). Это прогрессирующее заболевание, которое в буквальном смысле превращает мышцы и мягкие ткани в кость.
Малышка может не пользуется правой рукой, поскольку она окостенела. Играя с детьми, Люсиана вынуждена быть предельно осторожной, чтобы не удариться - каждый новый ушиб крайне болезненный и ускоряет патологическое окостенение. При том, что прогноз болезни неутешительный, эта сильная девочка не позволяет себе впадать в уныние.
Вечное дитя
Энгус Палмс перестал физически развиваться в три года. Сейчас мальчику 13 лет, но выглядит он как дошкольник. Редчайшее заболевание Энгуса по-прежнему не имеет названия, но ученые уверены, что причина кроется в хромосомной мутации. Родители мальчика допускают, что он может быть единственным на земле с таким диагнозом.
Энгус не ходит и не разговаривает, однако способен общаться с помощью кряхтения и указательного жеста. Многие считают, что он - реальное воплощение Бенджамина Баттона.
Девочка, сбрасывающая кожу
Аннабель Уайтхаус поставлен редкий диагноз - ихтиоз. Это значит, что кожа девочки подвержена патологическому шелушению (14 раз в день!), тогда как в среднем этот процесс занимает до 45 дней. С тех пор, как Аннабель исполнилось 5 лет, ее история получила широкую огласку.
Без эмоций
Наша жизнь - это постоянный вихрь эмоций. Исаак Хьюз, в отличие от фанатов пластической хирургии, действительно не может проявлять на лице какие-либо чувства. Мальчику, который не умеет улыбаться, поставлен диагноз синдром Мебиуса - разновидность паралича мышц лица.
Уникальность ситуации Исаака в том, что когда ему был поставлен диагноз, еще не существовало теста для диагностики заболевания. Ослабленный тонус мышц не только создал проблемы с кормлением - мальчику требуется помощь в передвижении, ему трудно коммуницировать с окружающими привычным нам способом. Однако Исаак очень изобретательный и всегда находит способ пояснить близким свои желания. Несмотря на тяжелую ситуацию, мальчик не теряет оптимизма, любит шутить и смеяться.
Кайли Халко
Звезда Инстаграма Кайли очень отличается от своих сверстниц. Пока те думают о свиданиях и новой косметике, девушка каждый день борется за жизнь. Ее диагноз - редкое генетическое заболевание прогерия, или синдром преждевременного старения.
Хотя Кайли выглядит в разы старше своего биологического возраста, она живет полноценной насыщенной жизнью. У девушки множество фанатов благодаря коротким роликам, на которых Кайли поет, а также более 200 000 подписчиков в Инстаграме.
Файез Ахмед Пэррей
Файезу сложнее предыдущих героев, поскольку часть своей жизни мальчик был абсолютно здоров, мог бегать, играть в крикет. Все изменилось, когда 4-летний малыш во время игры с сестрой нашел гранату, по виду очень похожую на мячик. Один удар битой - и Файез разом лишился сестренки и ног. После 3-месячных мучений в больнице и ампутации конечностей, мальчик не потерял надежды стать игроком в крикет. Он передвигается на протезах, но неплохо справляется и без них.
Девочка без лица
На Юлиану Ветмор тяжело смотреть в первый раз, ведь девочка родилась с синдромом Тричера-Коллинза - в несформировавшемся лицевом черепе отсутствует около 40 % костей. До 12 лет малышка перенесла 45 пластических операций, целью которых было дать возможность выполнять необходимые функции - есть, улыбаться.
Юлиана может слышать и выучила жестовый язык, благодаря чему может общаться с окружающими и понимать мир вокруг.
Юный гений
Рамзес Сангвино с 13 месяцев говорит на русском, с двух лет - на японском, а с 5 - решает сложные алгебраические уравнения. Он обладает уникальными способностями и у него синдром аутизма. У мальчика есть задатки телепатии, он способен читать мысли.
Сотрудники университета Хопкинса провели исследования, чтобы попытаться выяснить природу гениальности Рамзеса. К единому мнению прийти не удалось, однако можно с уверенностью утверждать, что уникальные способности к языкам и математике делают мальчика действительно одним на миллион.
Софи Грин
Сияющая улыбка очаровательной Софи - первое, что бросается в глаза. Врожденное отсутствие обеих рук можно заметить позже.
В двухлетнем возрасте крошку из Китая вместе со слепой сестрой удочерила американская семья. Софи очень любит рисовать, кататься на велосипеде, танцевать и успешно выполняет это при помощи ног. Мелкая моторика ее пальцев совершенна, а сама девочка живет полноценной жизнью, помогая при этом своей старшей сестре передвигаться.
Софи собирается жить без проблем и вдохновляет свою приемную семью, где все 10 детей имеют особенности развития.
Девочка, которая не спит
Эвер Одет с рождения спит всего по 90 минут ночью. У малышки синдром Ангельмана, симптоматика которого проявляется еще и в постоянном радостном настроении. И хотя девочка никогда не сможет разговаривать, с ее милого личика не сходит счастливая улыбка.
Смотрите также:
